J&J、カービクティが再発・難治性多発性骨髄腫治療に既存標準治療と比較してOS改善
J&Jのカービクティ（シルタカブタゲン オートルユーセル）が再発・難治性多発性骨髄腫患者において、既存標準治療と比較して全生存率（OS）の改善を示す。CARTITUDE-4試験の中間解析結果に基づく発表。
Pfizer、1日1回服用の経口GLP-1受容体作動薬ダヌグリプロンの開発を推進
Pfizerが1日1回服用の経口GLP-1受容体作動薬ダヌグリプロンの開発を加速。修正放出製剤の臨床評価で有望な薬剤を選定し、2024年後半に用量最適化試験を実施予定。
Eli Lilly、Morphicを買収し炎症性腸疾患（IBD）治療を強化
Eli LillyがMorphicを約32億ドルで買収し、免疫学パイプラインを拡大。MORF-057を含む経口インテグリン療法が追加され、潰瘍性大腸炎およびクローン病治療に期待。
J&JがYellow Jersey買収、二重特異性抗体含むAD治療パイプライン強化
Johnson & JohnsonがYellow Jersey Therapeuticsを買収し、アトピー性皮膚炎（AD）治療パイプラインを強化。NM26はAD治療のための第2相試験準備が整った初の二重特異性抗体である。
Merck、EyeBioの買収完了でDMEおよびNVAMD薬候補のパイプライン強化
MerckがEyeBioの買収を完了し、糖尿病黄斑浮腫（DME）および新生血管加齢黄斑変性症（NVAMD）治療薬候補Restoretを含むパイプラインを強化。新たな臨床および前臨床の候補薬がMerckの研究開発に追加される。
AbbVie、巨細胞性動脈炎（GCA）治療にリンヴォック承認申請、FDAとEMAに
AbbVieがウパダシチニブ（RINVOQ）の巨細胞性動脈炎（GCA）治療のための適応拡大申請をFDAおよびEMAに提出。第3相試験SELECT-GCAで有効性と安全性を確認。
Roche、AI搭載の継続血糖モニタリング機器がCEマーク取得
RocheがAI搭載の継続血糖モニタリング（CGM）ソリューション「Accu-Chek SmartGuide」でCEマークを取得。1型および2型糖尿病患者に14日間のリアルタイム血糖値とAI予測を提供する新ソリューションが今後欧州市場に登場予定。
Roche、nAMD向け持続放出型ラニビズマブ「ススビモ」を米国で再導入
Rocheが滲出型加齢黄斑変性症（nAMD）治療用に持続放出型ラニビズマブ（商品名Susvimo）を米国市場に再導入。FDAが更新を承認し、網膜専門医と患者に提供予定。半年に1回の補充で視力を維持する初の治療法。
Biotestのヒト由来免疫グロブリン製剤イムゴがPIDを適応症としてFDA承認
Biotestが開発したヒト由来免疫グロブリン製剤（immune globulin intravenous, human-dira、商品名Yimmugo）が米国食品医薬品局（FDA）の承認を取得。原発性免疫不全症（PID）の治療に有効である。
チラゴルマブ・アテゾリズマブ・化学療法の併用、進行性非扁平上皮NSCLC試験中止へ
Rocheは、進行性非扁平上皮非小細胞肺がん（NSCLC）に対するチラゴルマブとアテゾリズマブ（商品名テセントリク）および化学療法の併用療法の第2／3相試験で主要エンドポイントを達成できず、試験中止を予定している。
ニポカリマブ、第3相試験で全身型重症筋無力症の重症度スコア改善
Johnson & Johnsonのニポカリマブ、第3相試験Vivacity-MG3で全身型重症筋無力症（gMG）患者において標準治療（SOC）との併用で優位性を示し、持続的な疾患制御を確認。詳細は2024年の欧州神経学会で発表。
二重特異性抗体エプコリタマブ、再発難治性濾胞性リンパ腫にCHMP推奨
AbbVieのエプコリタマブ（商品名TEPKINLY）が、再発難治性濾胞性リンパ腫（R/R FL）治療薬としてEMAのヒト用医薬品委員会（CHMP）から肯定的な意見を受けた。第1/2相試験の結果に基づく推奨である。
バビースモ、網膜静脈閉塞症へ唯一の二重特異性抗体薬、CHMP推奨
Rocheのファリシマブ（商品名Vabysmo）が、網膜静脈閉塞症（RVO）治療薬としてCHMPの推奨を受けた。第3相試験でアフリベルセプト（商品名EYLEA）に劣らない視力改善を示した。
Eli Lillyのドナネマブ、FDAが早期アルツハイマー病治療薬として承認
Eli Lillyのドナネマブ（商品名Kisunla）がFDAにより早期症候性アルツハイマー病の治療薬として承認された。認知機能と生活機能の低下を最大35％遅らせ、アミロイド斑を平均84％減少させる。
Biogen、HI-Bioを買収し免疫学ポートフォリオを強化
BiogenはHuman Immunology Biosciences（HI-Bio）の買収を完了。フェルザルタマブが第3相試験に進む予定であり、IMD治療の可能性を拡大することが期待されている。
デュピクセント、EUでCOPD治療の初の標的治療薬として承認
Regeneron PharmaceuticalsとSanofiのデュピルマブが、EUで初のCOPD治療用標的治療薬として承認された。第3相試験でCOPDの悪化を有意に減少させ、肺機能と生活の質を改善した。
Omicron JN.1対応COVID-19ワクチンがCHMPの承認勧告を取得
PfizerとBioNTechのOmicron JN.1対応COVID-19ワクチンが、EMAのCHMPから肯定的な意見を得た。生後6カ月以上の個人に推奨され、欧州委員会の承認後、EU加盟国への出荷が可能になる予定。