ラスパテルセプトが非輸血依存性βサラセミアに伴う貧血治療薬として欧州での承認勧告を受ける
ブリストル・マイヤーズ スクイブ社は2023年1月27日、ラスパテルセプト（商品…
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カテゴリー：科学
ベリムマブが全身性硬化症の治療薬候補としてFDAから希少疾病用医薬品としてオーファンドラッグ指定された
グラクソ・スミスクライン社（GSK）は2023年2月1日、全身性硬化症の治療薬と…
ペムブロリズマブが非小細胞肺がんのアジュバント治療薬としてFDAの承認を取得
メルク社は2023年1月27日、ペンブロリズマブ（商品名キイトルーダ）が、ステー…
6分間の激しい運動が認知症予防につながる可能性、絶食や軽い運動よりも効果あり
6分間の激しい運動が認知症予防につながる可能性があるようだ。 2023年1月12…
ワルデンストレーム・マクログロブリン血症に対する第一選択薬としてのボルテゾミブ、デキサメタゾン、リツキシマブ、シクロホスファミド（B-DRC）、有効性および安全性を試験
2023年2月10日にJournal of Clinical Oncology誌…
ダパグリフロジン、左室駆出率を問わずに症候性の慢性心不全治療薬としてEUで承認
アストラゼネカ社は23年2月7日、軽度の左室駆出率低下および左室駆出率の保たれた…
サノフィのデュピルマブが成人および青年における好酸球性食道炎（EoE）の治療薬としてる欧州委員会（EC）に承認
サノフィ社は23年1月30日、デュピルマブ（商品名デュピクセント）が従来の薬物療…
GSKのJesduvroq（ダプロデュスタット）が、透析を受けている成人の慢性腎臓病関連貧血治療薬としてFDAの承認を取得
グラクソ・スミスクライン社は23年2月1日、同社の貧血治療薬であるJesduvr…
メルク社、ペムブロリズマブ（キートルーダ）と化学療法の併用が子宮内膜がん患者のPFSを改善すると発表、第3相試験の結果
メルク社は2023年2月3日、第3相NRG-GY018試験において、ペムブロリズ…
発作性夜間血色素尿症（PNH）患者においてイプタコパンは抗C5療法を上回る、第III相臨床試験結果
ノバルティス社は、2022年12月13日、抗C5抗体による前治療にもかかわらず貧…
子供と成人のうつ病、不安、自殺念慮とアトピー性皮膚炎の関連性、システマティックレビューとメタアナリシスの結果
アトピー性皮膚炎（AD）は、小児および成人において、うつ病、不安症、自殺念慮と関…
ノバルティス社、鎌状赤血球症を対象としたクリザンリズマの第III相STAND試験に関する最新情報を発表
ノバルティス社は、クリザンリズマブの鎌状赤血球症の血管閉塞症（疼痛発作）への安全…
ヤンセン社など開発グループ、HIVワクチンの第3相臨床試験を無効を理由に中止
ヤンセン社と国際コンソーシアムは、治験用HIVワクチンレジメンの第3相Mosai…
ヤンセン社、多発性骨髄腫を対象としたシルタカブタゲン オートルユーセル（商品名カービクティ、CARVYKTI）のCARTITUDE-4試験で良好な結果を発表
ヤンセン社は2023年1月27日、再発難治性多発性骨髄腫患者を対象とした、B細胞…
ヤンセン社、妊娠中の成人を対象とした胎児・新生児溶血性疾患（HDFN）治療薬で良好な結果を報告
ヤンセン社は、胎児・新生児溶血性疾患（HDFN）のリスクが高い妊娠中の成人を対象…
アッヴィの「カリプラジン（商品名VRAYLAR）」が大うつ病の併用療法としてFDAから承認を取得
アッヴィ社は、カリプラジン（商品名VRAYLAR）が、抗うつ薬治療が部分的に奏効…
ファイザー社、血友病Bを対象とした遺伝子治療薬の第3相試験で良好な結果を報告
ファイザー社は、中等症から重症の成人男性血友病Bを対象とした遺伝子治療薬fida…
ファイザー社の「CIBINQO」、アトピー性皮膚炎治療における青年期の使用をFDAが承認
米国食品医薬品局（FDA）は、ファイザー社の医薬品アブロシチニブ（商品名CIBI…
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