アルツハイマー病抗体レカネマブ、英国で4週に1回の静注維持投与を承認、初期治療後の長期レジメンに新選択肢
レカネマブの4週に1回の静注維持投与レジメンが英国MHRAで承認され、18カ月間…
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セクション：技術
povetaciceptがIgA腎症でブレイクスルー指定、膜性腎症でファストトラック指定、BAFF＋APRILを同時阻害する新規デュアル薬の48週データが改善を示す
小野薬品とVertexのデュアル拮抗薬povetaciceptが、IgA腎症でブ…
NPM1変異AMLに世界初の1日1回経口メニン阻害薬KOMZIFTIがFDA承認、再発・難治例に新たな選択肢
協和キリンとKura OncologyのKOMZIFTIが、NPM1変異を有する…
サーモフィッシャー、「オンコマインDxマルチCDx」がHER2変異陽性肺癌に保険適用——ゾンゲルチニブの診断を支援
サーモフィッシャーサイエンティフィックは、NGSベースの「オンコマインDx Ta…
シーメンスとマクニカ、OT領域での製品・サービス連携を強化 日本の製造DXを加速
シーメンスとマクニカは、OT（Operational Technology）領域…
シスメックス、「HISCL アルドステロン」「HISCL レニン」試薬を国内販売開始 原発性アルドステロン症の早期診断を支援
シスメックスは、原発性アルドステロン症の早期診断を目的とした免疫検査試薬「HIS…
アジレント、「MMR IHC Panel pharmDx ダコ Omnis」承認 大腸がん免疫療法の適応判定を支援
アジレント・テクノロジーは、MMR IHC Panel pharmDx「ダコ O…
ナテラ、出生前遺伝子検査「Fetal Focus」を20遺伝子パネルに拡張 LinkedSNP技術でホモ接合変異の高精度検出を実現
ナテラ（Natera）は、非侵襲的出生前単一遺伝子検査Fetal Focusを従…
ナテラ、血液検査による大腸がん前駆病変の検出に成功 PROCEED-CRC試験で感度22.5％・特異度91.5％を達成
ナテラ（Natera）は、血液検査による大腸がんスクリーニング試験PROCEED…
ナテラ、膀胱がん第3相で全生存期間41％改善 MRD検査が術後治療選択を最適化
ナテラ（Natera）は、MRD検査Signateraを用いた膀胱がん第3相試験…
ファイザー、デラウェア裁判所の臨時差止命令却下を受け声明 Metsera買収めぐる訴訟を継続
ファイザー（Pfizer）は、Metsera買収契約をめぐる臨時差止命令請求が米…
ファイザー、2025年第3四半期決算でEPSを上方修正 非COVID製品が堅調、米政府との薬価協定とMetsera買収で基盤強化
ファイザー（Pfizer）は2025年第3四半期決算で売上166億ドルを計上。非…
ロシュ、ASH 2025で血液疾患領域の46演題を発表 Hemlibra、NXT007、Cevostamabの最新データに注目
ロシュ（Roche）は、第67回米国血液学会（ASH 2025）で血液疾患領域の…
ロシュ、全身性エリテマトーデス（SLE）における抗CD20抗体オビヌツズマブ（ガザイバ）の第3相で主要評価項目を達成
ロシュの抗CD20抗体オビヌツズマブ（ガザイバ）は、第3相ALLEGORY試験で…
ダラザレックス・ファスプロ、高リスクSMMに対する初のFDA承認薬に
米FDAが、DARZALEX FASPROを高リスク潜在性多発性骨髄腫（HR-S…
米FDA、キャプリタ（ルマテペロン）を成人うつ病の併用療法として承認
Johnson & Johnsonは、ルマテペロン（キャプリタ）が成人の…
J&J、CAR-T・二重抗体で血液がん治療に進展 ASH 2025で60演題発表
Johnson & JohnsonがASH 2025でCARVYKTIや…
メルクの経口PCSK9阻害薬エンリシチド、第3相試験でLDL-Cを55.8％低下
メルクのエンリシチド・デカノエートが第III相試験でLDL-Cを55.8％低下。…
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