アストラゼネカ、Imfinzi＋FLOT周術期レジメンが米国承認—切除可能胃がん・胃食道接合部がんで初の免疫療法
デュルバルマブ（Imfinzi）とFLOTの併用レジメンが、切除可能な胃がん・胃…
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アストラゼネカ、メリーランド州に20億ドルを投資へ 製造拠点拡張と2,600人雇用を発表
アストラゼネカは、がんや希少疾患治療薬の製造能力強化のため、米国メリーランド州に…
Koselugo（セルトメチニブ）、神経線維腫症1型成人患者に対する初のFDA承認薬に — 第3相KOMET試験結果に基づく
アストラゼネカ傘下のアレクシオンは、神経線維腫症1型（NF1）に伴う症候性・手術…
アストラゼネカ、2025年第3四半期に11％増収と16件の第3相成果―米国製造投資と薬価政策合意も進展
アストラゼネカは2025年第3四半期決算で11％の増収を達成し、過去最多となる1…
アレクシオン、gefurulimabが第3相PREVAILで主要評価項目達成：gMGで早期・持続的改善を示す
アレクシオンは、全身型重症筋無力症（gMG）対象の第3相PREVAIL試験で、C…
アレクシオン、gMG向けC5阻害薬gefurulimabの第3相成功を報告：AANEM/MGFAで自己投与型の有効性示す
アレクシオンがAANEM/MGFA 2025で、gMG患者向けgefurulim…
テズスパイア、慢性副鼻腔炎（鼻茸）でEU承認──TSLP阻害薬として初の適応拡大
アストラゼネカとアムジェンのテズスパイアがCRSwNPでEU承認。鼻茸・鼻閉改善…
アストラゼネカ、ESMO主要第3相、Enhertu・Datroway・Imfinzi
AstraZenecaはESMO 2025でEnhertu、Datroway、I…
FDA、テゼペルマブを鼻茸を伴う慢性副鼻腔炎に承認、鼻茸重症度と全身ステロイド低減
アムジェン（Amgen）とアストラゼネカ（AstraZeneca）のテゼペルマブ…
アストラゼネカ、米国政府と薬価引き下げ合意、80％割引と500億ドル投資
アストラゼネカが米トランプ政権と直接合意を締結。慢性疾患治療薬を最大80％割引で…
Baxdrostat、耐性高血圧の第3相で主要評価項目達成、アルドステロン経路標的薬
アストラゼネカのCYP11B2阻害薬Baxdrostatが、第3相Bax24試験…
Datroway、第3相でTNBC初回治療の全生存期間延長、免疫療法非適応例で初
Datrowayが第III相TROPION-Breast02試験において、免疫療…
バクスドロスタット、第3相で難治性高血圧の収縮期血圧を低下、AstraZeneca
AstraZenecaのアルドステロン合成酵素阻害薬バクスドロスタットが、第3相…
標準治療抵抗の高血圧に、アストラゼネカのバクスドロスタット、第3相で主要評価項目達成
アストラゼネカの選択的アルドステロン合成酵素阻害薬バクスドロスタット、第3相試験…
AstraZeneca、Truqapの前立腺がん試験を中止―主要評価項目未達の可能性
AstraZenecaは、Truqap（カピバセルチブ）を用いた前立腺がんの第3…
AstraZeneca、イミフィンジがdMMR進行・再発子宮内膜がんにFDA承認取得
AstraZenecaのデュルバルマブ（イミフィンジ）がdMMR進行または再発子…
シパビバート、第3相試験SUPERNOVAでCOVID-19予防の主要評価項目を達成
AstraZenecaのシパビバート、第3相試験SUPERNOVAで免疫不全患者…
AstraZeneca、Cellectisとの資本提携、遺伝子編集技術を活用
AstraZenecaがCellectisとの資本提携契約を完了。高いアンメット…
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