レカネマブ皮下注製剤、PMDAへ承認申請──在宅での週1回投与に向け前進
エーザイとバイオジェンは、アルツハイマー病治療薬レカネマブの皮下注オートインジェ…
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タグ：バイオジェン
レカネマブ皮下注製剤、週1回初期療法のFDA申請が完了──エーザイとバイオジェン
エーザイとバイオジェンは、アルツハイマー病治療薬レカネマブ皮下注製剤LEQEMB…
BiogenとDayra Therapeutics、免疫疾患を対象とする経口マクロ環状ペプチド創薬で研究提携を発表
Biogenは、Dayra Therapeuticsと免疫疾患の標的に向けた経口…
アルツハイマー病抗体レカネマブ、英国で4週に1回の静注維持投与を承認、初期治療後の長期レジメンに新選択肢
レカネマブの4週に1回の静注維持投与レジメンが英国MHRAで承認され、18カ月間…
BiogenとIonis、ALS治療薬BIIB105の開発中止を発表
BiogenとIonisは、ALS治療薬候補BIIB105の開発中止を発表しまし…
早期アルツハイマー病治療のレカネマブ皮下注射、FDAに承認申請、エーザイ
エーザイは、早期アルツハイマー病治療のためのレカネマブ皮下注射維持投与に関する生…
中国、アルツハイマー病薬レカネマブを承認、米国、日本に続く
レカネマブが、アルツハイマー病に起因する軽度の認知障害および軽度アルツハイマー型…
フリードライヒ運動失調症に対する新治療SKYCLARYS、EUでの承認が決定
Biogenが開発したオマベロキソロン（omaveloxolone、商品名SKY…
SMA乳幼児・幼児への遺伝子治療後、Biogen RESPOND研究がスピンラザ支持
BiogenのRESPOND研究からの新たなバイオマーカーデータが、遺伝子療法後…
バイオジェン、フリードライヒ失調症治療薬SKYCLARYS（オマベロキソロン）の欧州委員会承認を受ける
バイオジェン社が開発したフリードライヒ失調症治療薬SKYCLARYSがEUで初承…
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