テバのデノスマブバイオシミラー PONLIMSI・DEGEVMA が欧州委員会承認を取得
テバは、デノスマブのバイオシミラーPONLIMSI（Prolia後続）とDEGE…
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タグ：欧州委員会承認
TevaとPrestige、HER2陽性がん薬Tuznue欧州提携
TevaとPrestige Biopharmaが、HER2陽性がん治療薬Tuzn…
ダラツムマブ、高リスクSMMの初のCHMP肯定的見解―早期介入可能性
STELLANEWS.LIFE（ステラニュース・ライフ）は、医療、バイオテクノロ…
AbbVie、エプキンリが再発・難治性濾胞性リンパ腫にEU承認
AbbVieは、再発・難治性濾胞性リンパ腫（FL）およびびまん性大細胞型B細胞リ…
エンザルタミド、早期再発性前立腺がんに欧州承認
Astellas Pharmaのエンザルタミド（商品名イクスタンジ、XTANDI…
低リスクMDSによる輸血依存性貧血の一次治療にレブロジルを承認、欧州
欧州委員会が、超低リスク、低リスクから中間リスクの骨髄異形成症候群（MDS）によ…
MerckキイトルーダをNSCLC高リスク再発の術前、術後治療に、欧州承認
Merckのペムブロリズマブ（商品名キイトルーダ）が、非小細胞肺がん（NSCLC…
フリードライヒ運動失調症に対する新治療SKYCLARYS、EUでの承認が決定
Biogenが開発したオマベロキソロン（omaveloxolone、商品名SKY…
欧州委員会、乳幼児と子どもの肺炎球菌予防ワクチンPREVENAR 20承認
欧州委員会はPfizerの20価肺炎球菌結合型ワクチン（商品名PREVENAR …
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