デュピルマブがEUで慢性特発性じんましん（CSU）に承認──約10年ぶりの標的治療薬
リジェネロンとサノフィは、デュピルマブ（デュピクセント）が欧州連合で慢性特発性じ…
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タグ：生物学的製剤
Dupixent、AFRSを対象とする第3相試験で全評価項目を達成 FDAが優先審査を受理
RegeneronとSanofiは、DupixentがAFRSにおいて第3相試験…
デュピクセントが2025年Prix Galien USA「Best Biotechnology Product」を受賞、タイプ2炎症治療で国際的評価
Regeneronのデュピクセントが、IL-4/IL-13を標的とする革新的機序…
ガザイバ、ループス腎炎でFDA承認、第3相で完全腎反応率を改善
STELLANEWS.LIFE（ステラニュース・ライフ）は、科学技術・医療・ライ…
リンヴォック、TNF阻害剤不応の関節リウマチでヒュミラに対する優越性を示す
AbbVieは、TNF阻害剤に不応の関節リウマチ患者で、リムボックがヒュミラに比…
ニポカリマブ、シェーグレン症候群で有意な疾患活動性改善、第2相がLancet掲載
ニポカリマブがシェーグレン症候群の疾患活動性と自己抗体を有意に改善。Lancet…
コセンティクス、多発性筋痛症で主要評価項目達成──ステロイド削減も実現へ
ノバルティスのコセンティクスがPMR対象の第3相試験で有効性を証明。持続寛解とス…
テズスパイア、慢性副鼻腔炎（鼻茸）でEU承認──TSLP阻害薬として初の適応拡大
アストラゼネカとアムジェンのテズスパイアがCRSwNPでEU承認。鼻茸・鼻閉改善…
イーライリリー、エブグリス8週間隔で皮膚改善維持、アトピー性皮膚炎負担軽減の可能性
レブリキズマブ（エブグリス）の第3相試験で、8週間隔投与でも高い有効性を維持。F…
ロシュのガザイバ、ループス腎炎治療で欧州承認勧告、CHMPが完全腎反応の有意改善
ロシュの抗CD20抗体ガザイバが、ループス腎炎に対して欧州医薬品庁（EMA）の承…
FDA、テゼペルマブを鼻茸を伴う慢性副鼻腔炎に承認、鼻茸重症度と全身ステロイド低減
アムジェン（Amgen）とアストラゼネカ（AstraZeneca）のテゼペルマブ…
トレムフィア、第3相で48週の持続効果──潰瘍性大腸炎で完全皮下注射レジメン寛解達成
ジョンソン・エンド・ジョンソンのトレムフィア（グセルクマブ）が潰瘍性大腸炎第3相…
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