KEYTRUDA皮下投与型がEUで承認、がん治療で初の1分投与可能な免疫チェックポイント阻害薬
メルクのKEYTRUDA（ペムブロリズマブ）皮下投与型が欧州委員会により承認。従…
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タグ：非小細胞肺がん
HYRNUO（sevabertinib）が米FDAの加速承認取得 HER2変異進行非小細胞肺がんに対する初の可逆的TKI治療薬
Bayerの可逆的チロシンキナーゼ阻害薬HYRNUO（sevabertinib）…
キイトルーダ、肺がん長期生存率を改善、早期から進行期まで一貫した有効性を示す新データ
メルクのキイトルーダが非小細胞肺がんで長期生存を示す。KEYNOTE試験で5年O…
武田薬品、Innoventと12億ドル提携、PD-1/IL-2抗体とADC開発
武田薬品がInnoventと提携。PD-1/IL-2バイス抗体IBI363とCl…
mRNAワクチンが肺がんの生存期間を延長――MDアンダーソンがんセンター、ICIとの併用効果をNatureで報告
新型コロナmRNAワクチンががん免疫療法を感作する作用をNature誌が報告。免…
BMS×SystImmune二重特異性ADC初国際第1相、進行固形がんORR55％
Bristol Myers SquibbとSystImmuneのEGFR×HER…
BMS、オプジーボ長期追跡と新規ADC「iza-bren」が注目
Bristol Myers SquibbがESMO 2025で、免疫療法と抗体薬…
ベーリンガーHER2変異NSCLC薬HERNEXEOS、第1相b奏効率77％
Boehringer IngelheimのHER2選択的チロシンキナーゼ阻害薬H…
KRAS G12D阻害薬KQB548、初の第1相試験を開始──治療未充足領域に挑む
KQB548は、KRAS G12D変異を標的とする経口分子標的薬であり、ヒト初投…
ゾンゲルチニブ、HER2変異NSCLCの脳転移に頭蓋内奏効率43％―BI最新データ
Boehringer Ingelheimは、ゾンゲルチニブ（商品名HERNEXE…
セミプリマブ＋化学療法、進行非小細胞肺がん5年生存率改善、Regeneron
Regeneronは、セミプリマブ（商品名リブタヨ）とプラチナベース化学療法の併…
BayerとKumquat、KRAS G12D阻害薬で独占ライセンス契約を締結
BayerがKumquat BiosciencesとKRAS G12D阻害薬の独…
肺がん診断を迅速化──国立がん研究センターとサーモフィッシャーがNGS検査で提携
国立がん研究センターとサーモフィッシャーサイエンティフィックが、24時間以内に結…
Pfizerが二重特異性抗体SSGJ-707独占ライセンス取得、NSCLCなど3相へ
Pfizerが3SBioとSSGJ-707（PD-1/VEGF二重特異性抗体）の…
セバベルチニブ、HER2変異陽性非小細胞肺がんFDA優先審査
STELLANEWS.LIFE（ステラニュース・ライフ）は、最新動向に注目し医療…
ニボルマブ皮下投与製剤が欧州委員会から複数の固形がん治療で承認―BMS
Bristol Myers Squibbのニボルマブ（商品名オプジーボ）皮下投与…
AbbVieのエムレリス、高c-Met発現NSCLCに対してFDAの迅速承認を取得
テリソツズマブ ベドチン（商品名エムレリス）が、高c-Metタンパク質過剰発現を…
RocheのAI診断機器が非小細胞肺がんを対象にFDAブレイクスルー指定を取得
Rocheが開発したVENTANA TROP2 RxDx Deviceは、免疫組…
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